当前位置:起点学习辅导网作文培训就业指导培训个人简历药物制剂求职简历范文

药物制剂求职简历范文

11-30 22:20:06浏览次数:172栏目:个人简历
标签:个人简历模板,个人简历封面,个人简历范文, 药物制剂求职简历范文,
目前所在: 揭阳 年龄: 30
籍贯: 揭阳 国籍: 中国
婚否: 已婚 民族: 汉族
身高: 170 cm 体重:  

简历求职意向

求职职位: 药品生产/质量管理:
工作经验/年: 10 专业职称: 初级
工作类型: 均可 就职时间: 一个月
期望薪资: 3500--5000 求职地区: 汕头,广州,深圳

工作履历

广东环西生物科技股份有限公司 起止年月:2010-08-01 ~ 至今
公司性质: 股份制企业所属行业:快速消费品(食品,饮料,化妆品)
担任职位: 品质管理部经理
工作描述: 1.制定和审核原辅料、包装材料的规格标准;制定和审核标准工艺规程及工艺规程的原始记录;制定和审核采样指令、测试方法和其他质量控制程序;编写本部门的标准操作程序;因质量管理上的需要,会同有关部门组织编写新的标准操作程序或讨论修正标准作程序。 2.会同生产管理部门对主要物料供应商质量体系进行评估。 3.批准接收或拒收起始原辅料和包装材料。 4.对企业内从原料到成品有关产品质量的一切活动进行有效的监控。 5.审定批记录。 6.负责保健食品生产全过程所需的质量检验,进行复核,并对生产过程的记录及各种偏差进行评估,最终决定成品是否准予放行出厂。 7.处理用户投诉,会同有关部门就产品质量偏差研究改进,并将投诉情况及处理结果报告有关部门及公司领导。 8.定期组织企业进行GMP自检,并将自检情况及时报告有关部门及公司领导。 9.适时向企业负责人提出产品质量改善计划,经批准后组织实施。
离职原因:  
盈信药业 起止年月:2008-01-01 ~ 2010-07-01
公司性质: 外商独资所属行业:制药/生物工程
担任职位: 生产部经理
工作描述: 1.制定“生产管理文件”包括:①投料及其记录等②工艺控制 ③包装材料品质控制④原辅料品质要求及处理方法 2.和质管部一起进行供货商审计,从批准的供货商采购并监控原辅料、产品的储存条件 3.在质量部的配合下,审查设备及场所的清洁、生产环境是否符合要求,保证生产设备、工具、容器等在使用前后进行清洗/消毒。审核产品配方、领料、称量等操作;保证原辅料经检验合格后使用;不符合质量要求的不得投入使用;检查并确保包装材料完好无损、符合标准、包装符合要求。保证生产作业符合要求,尽量降低生产、包装、储运过程中产品遭受污染的风险 4.检查并确保人员对生产规程、工艺纪律的执行情况,并对人员操作及卫生行为等进行监控 5.检查并确保生产厂房、设施和设备维护处于良好状况 6.在品管部的配合下,确保对工艺过程进行验证 7.确保按GMP要求生产 8.教育、培训员工按“生产管理文件”各种规定进行操作,以符合质量的要求 9.确保生产部人员按计划进行培训,提高员工素质 10.在质管部门的配合下,通过检验、复核等各种手段,对一切可能影响产品质量的因素进行有效监控 11.及时按要求完成各种生产记录,审核生产、包装和其他有关记录,报品管部门做最终评估
离职原因:  
潮州泽润制药有限公司 起止年月:2006-12-01 ~ 2008-01-01
公司性质: 民营企业所属行业:制药/生物工程
担任职位: GMP
工作描述: 1.负责编制产品工艺规程、标准操作规程、卫生清洁规程、生产管理规程; 2.参与设备、工艺、清洁验证; 3.督导生产严格执行GMP规范,组织落实GMP规范在生产全过程中的实施; 4.按公司下达的生产计划,督导生产作业计划的制订及落实,合理调配生产资源,保证按时;按质、按量完成生产任务; 5.日常生产有关工作(培训)以及上级领导交办临时工作; 6.GMP认证资料及生产记录整理。
离职原因:  
广东省药物研究所 起止年月:2001-07-01 ~ 2006-12-01
公司性质: 国有企业所属行业:制药/生物工程
担任职位: 车间主任
工作描述: 1、完成上级下达的任务,为市场及时提供合格产品; 2、督促员工文明安全生产, 确保工厂财产和人员安全事故为零; 3、优化和控制好生产工艺,降低损耗; 4、随时掌握生产过程中的各种状况,及时解决生产中出现的问题; 5、负责车间的全面管理; 6、车间生产进度安排与跟进; 7、日常生产有关工作(培训)以及上级领导交办临时工作; 8、GMP认证资料及生产记录整理;
离职原因:  

教育简历

毕业学校: 中国药科大学    
最高学历: 本科获得学位: 学士 毕业时间: 2001-07-01
所学专业: 药物制剂/药学 第二专业: 药品营销

[1] [2]  下一页

,药物制剂求职简历范文
《药物制剂求职简历范文》相关文章
给资讯打分:
网友评论: